細胞培養實(shí)驗步驟詳解

以下是細胞培養實(shí)驗常見(jiàn)的步驟及用到的產(chǎn)品：

步驟：

1.準備工作：超凈工作臺消毒；

-用到的產(chǎn)品：75%酒精等；

2.培養基配制：將基礎培養基與血清等添加物混合；

- 用到的產(chǎn)品：基礎培養基（如 DMEM、RPMI1640 等）、血清（如胎牛血清）、雙抗（青霉素、鏈霉素）等。

3. 細胞復蘇：從液氮中取出凍存細胞，迅速放入 37℃水浴中融化，轉移至培養瓶中。
- 用到的產(chǎn)品：凍存管。

4. 培養：將細胞放入培養箱中培養，保持適宜溫度、濕度和二氧化碳濃度。
- 用到的產(chǎn)品：培養瓶、培養皿等。

5. 換液：定期更換新鮮培養基。

6. 細胞傳代：當細胞生長(cháng)融合至一定程度，用胰蛋白酶等消化后進(jìn)行傳代。
- 用到的產(chǎn)品：胰蛋白酶、EDTA 等。

7. 細胞計數：用血球計數板等對細胞進(jìn)行計數。
- 用到的產(chǎn)品：血球計數板、臺盼藍等。

在細胞培養過(guò)程中，還需要注意無(wú)菌操作，以確保細胞培養的成功和穩定。不同類(lèi)型的細胞可能在具體操作上會(huì )有一些差異。

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